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会議資料 (163 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00033.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第59回 7／5）《厚生労働省》 |
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h. 企業が開発を実施していたが、開発要請が取り下げられたもの（３件）
＜第１回開発要請分（０件）＞
＜第２回開発要請分（０件）＞
＜第３回開発要請分（０件）＞
＜第４回開発要請分（０件）＞
＜第５回開発要請分（０件）＞
＜第６回開発要請分（０件）＞
＜第７回開発要請分（０件）＞
＜第８回開発要請分（０件）＞
＜第９回開発要請分（２件）＞
要望番号
企業名
成分名
販売名
開発内容
開発要請取り下げ時期
個別事情
Ⅳ-67
サノフィ
ドセタキセル水和物
タキソテール点滴静注用
80mg
タキソテール点滴静注用
20mg
ワンタキソテール点滴静注
20mg/1mL
ワンタキソテール点滴静注
80mg/4mL
進行悪性軟部肉腫
第52回
（令和４年８月31日）
要望の効能効果を適切にして再提出
を希望するため、要望者より開発要
望が取り下げられた
Ⅳ-68
日本イーライリリー
ゲムシタビン塩酸塩
ジェムザール注射用200mg、
進行悪性軟部肉腫
同注射用1g
第52回
（令和４年８月31日）
要望の効能効果を適切にして再提出
を希望するため、要望者より開発要
望が取り下げられた
＜第１０回開発要請分（０件）＞
＜第１１回開発要請分（０件）＞
＜第１２回開発要請分（０件）＞
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＜第１回開発要請分（０件）＞
＜第２回開発要請分（０件）＞
＜第３回開発要請分（０件）＞
＜第４回開発要請分（０件）＞
＜第５回開発要請分（０件）＞
＜第６回開発要請分（０件）＞
＜第７回開発要請分（０件）＞
＜第８回開発要請分（０件）＞
＜第９回開発要請分（２件）＞
要望番号
企業名
成分名
販売名
開発内容
開発要請取り下げ時期
個別事情
Ⅳ-67
サノフィ
ドセタキセル水和物
タキソテール点滴静注用
80mg
タキソテール点滴静注用
20mg
ワンタキソテール点滴静注
20mg/1mL
ワンタキソテール点滴静注
80mg/4mL
進行悪性軟部肉腫
第52回
（令和４年８月31日）
要望の効能効果を適切にして再提出
を希望するため、要望者より開発要
望が取り下げられた
Ⅳ-68
日本イーライリリー
ゲムシタビン塩酸塩
ジェムザール注射用200mg、
進行悪性軟部肉腫
同注射用1g
第52回
（令和４年８月31日）
要望の効能効果を適切にして再提出
を希望するため、要望者より開発要
望が取り下げられた
＜第１０回開発要請分（０件）＞
＜第１１回開発要請分（０件）＞
＜第１２回開発要請分（０件）＞
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