よむ、つかう、まなぶ。
会議資料 (150 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00033.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第59回 7／5）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
＜第１３回開発要請分（３件）＞
要望番号
企業名
成分名
販売名
公知
申請
開発内容
Ⅳ-85
協和キリン
【効能・効果】慢性特発性血小板減少性紫斑病（小児
に関する要望）
【用法・用量】ロミプロスチム（遺伝子組換え）として、初
ロミプロスチム（遺伝子組 ロミプレート皮下注250μg調
回投与量1 μg/kgを皮下投与する。投与開始後は血
換え）
製用
小板数、症状に応じて投与量を適宜増減し、週1回皮
下投与する。また、最高投与量は週1回10 μg/kgとす
る。
Ⅳ-84
ノバルティスファーマ
エルトロンボパグ オラミン
Ⅳ-87
全薬工業
リツキシマブ（遺伝子組換 リツキサン点滴静注100mg
え）
リツキサン点滴静注500mg
レボレード錠12.5 mg、
レボレード錠25 mg
○
慢性特発性血小板減少性紫斑病（小児）
○
小児の慢性特発性血小板減少性紫斑病
○
＜第１５回開発要請分（０件）＞
＜第１６回開発要請分（０件）＞
＜第１７回開発要請分（０件）＞
＜第１８回開発要請分（０件）＞
＜第１９回開発要請分（０件）＞
＜第２０回開発要請分（０件）＞
＜第２１回開発要請分（０件）＞
＜第２２回開発要請分（０件）＞
150 / 179
要望番号
企業名
成分名
販売名
公知
申請
開発内容
Ⅳ-85
協和キリン
【効能・効果】慢性特発性血小板減少性紫斑病（小児
に関する要望）
【用法・用量】ロミプロスチム（遺伝子組換え）として、初
ロミプロスチム（遺伝子組 ロミプレート皮下注250μg調
回投与量1 μg/kgを皮下投与する。投与開始後は血
換え）
製用
小板数、症状に応じて投与量を適宜増減し、週1回皮
下投与する。また、最高投与量は週1回10 μg/kgとす
る。
Ⅳ-84
ノバルティスファーマ
エルトロンボパグ オラミン
Ⅳ-87
全薬工業
リツキシマブ（遺伝子組換 リツキサン点滴静注100mg
え）
リツキサン点滴静注500mg
レボレード錠12.5 mg、
レボレード錠25 mg
○
慢性特発性血小板減少性紫斑病（小児）
○
小児の慢性特発性血小板減少性紫斑病
○
＜第１５回開発要請分（０件）＞
＜第１６回開発要請分（０件）＞
＜第１７回開発要請分（０件）＞
＜第１８回開発要請分（０件）＞
＜第１９回開発要請分（０件）＞
＜第２０回開発要請分（０件）＞
＜第２１回開発要請分（０件）＞
＜第２２回開発要請分（０件）＞
150 / 179