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会議資料 (61 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00033.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第59回 7／5）《厚生労働省》 |
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f. 開発要請後一年以内に治験計画届を提出するもの
第１回開発要請分
（2010年5月）
第2回開発要請分
（2010年12月）
第3回開発要請分
（2011年5月）
第４回開発要請分
（2018年3月）
計
0
0
0
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第１回開発要請分
（2010年5月）
第2回開発要請分
（2010年12月）
第3回開発要請分
（2011年5月）
第４回開発要請分
（2018年3月）
計
0
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g. その他
h. 企業が開発を実施していたが、開発要請が取り下げられたもの
第１回開発要請分
（2010年5月）
第2回開発要請分
（2010年12月）
第3回開発要請分
（2011年5月）
第４回開発要請分
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第１回開発要請分
（2010年5月）
第2回開発要請分
（2010年12月）
第3回開発要請分
（2011年5月）
第４回開発要請分
（2018年3月）
計
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第１回開発要請分
（2010年5月）
第2回開発要請分
（2010年12月）
第3回開発要請分
（2011年5月）
第４回開発要請分
（2018年3月）
計
0
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g. その他
h. 企業が開発を実施していたが、開発要請が取り下げられたもの
第１回開発要請分
（2010年5月）
第2回開発要請分
（2010年12月）
第3回開発要請分
（2011年5月）
第４回開発要請分
（2018年3月）
計
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