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資 料４－２ 令和４年度第１回安全技術調査会の審議結果について (6 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_26025.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会（令和4年度第1回 6／8）《厚生労働省》 |
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採血されたＮＡＴ陰性の血液の取扱いは以下のとおりとする。
「遡及調査期間内かつ有効期間内にある輸血用血液製剤」について
は「供給停止又は回収」の対象とする。
ＨＢＶ、ＨＣＶ及びＨＩＶと同様に原料血漿としての使用は可とす
る。
「遡及調査期間外かつ有効期間内にある輸血用血液製剤」について
は「供給停止又は回収」の対象としない。
③ その他
梅毒トレポネーマに関する記載、ＨＩＶの血清学的検査法の記載等につい
て、現状に合わせた記載整備を行った。
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「遡及調査期間内かつ有効期間内にある輸血用血液製剤」について
は「供給停止又は回収」の対象とする。
ＨＢＶ、ＨＣＶ及びＨＩＶと同様に原料血漿としての使用は可とす
る。
「遡及調査期間外かつ有効期間内にある輸血用血液製剤」について
は「供給停止又は回収」の対象としない。
③ その他
梅毒トレポネーマに関する記載、ＨＩＶの血清学的検査法の記載等につい
て、現状に合わせた記載整備を行った。
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