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資 料４－２ 令和４年度第１回安全技術調査会の審議結果について (8 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_26025.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会（令和4年度第1回 6／8）《厚生労働省》 |
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令和４年度第１回安全技術調査会
参考資料１－１
血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン
平成１７年３月
（令和３年９月一部改正）
厚生労働省医薬・生活衛生局血液対策課
目次
１ 基本的考え方
２ 遡及調査の定義
３ 調査対象範囲
（１） 病原体
（２） 血液製剤等
４ 遡及調査の発端となる情報
（１） 供（献）血者からの情報
（２） 医療機関からの情報
５ 医療機関の対応
[対応の前提]
１ 医療関係者の責務
２ 輸血前後の感染症検査の実施（輸血用血液製剤について）
（１） 医療機関で血液製剤による感染が疑われた場合（医療機関発）
ア 副作用感染症報告（速報）の届け出
イ 感染症が疑われた受血者（患者）等のフォロー
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参考資料１－１
血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン
平成１７年３月
（令和３年９月一部改正）
厚生労働省医薬・生活衛生局血液対策課
目次
１ 基本的考え方
２ 遡及調査の定義
３ 調査対象範囲
（１） 病原体
（２） 血液製剤等
４ 遡及調査の発端となる情報
（１） 供（献）血者からの情報
（２） 医療機関からの情報
５ 医療機関の対応
[対応の前提]
１ 医療関係者の責務
２ 輸血前後の感染症検査の実施（輸血用血液製剤について）
（１） 医療機関で血液製剤による感染が疑われた場合（医療機関発）
ア 副作用感染症報告（速報）の届け出
イ 感染症が疑われた受血者（患者）等のフォロー
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