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資料１－２－３－３ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注5～11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (26 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html |
| 出典情報 | 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（3／10）《厚生労働省》 |
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被疑薬は、アルフレッサとの契約下にある。
追加情報（2022/12/21）：
本報告は追加調査文書に対応した連絡可能な同医師から入手した追加
自発報告である。
更新情報は以下を含んだ：
報告者詳細、開始/終了日/時刻更新、ロット番号と使用期限追加、解
剖学的部位追加、事象「川崎病」の転帰と受けた治療更新、「リンパ
節症」の記載が更新、事象追加（発熱、炎症反応）、臨床経過追加。
26
追加情報（2022/12/21）：
本報告は追加調査文書に対応した連絡可能な同医師から入手した追加
自発報告である。
更新情報は以下を含んだ：
報告者詳細、開始/終了日/時刻更新、ロット番号と使用期限追加、解
剖学的部位追加、事象「川崎病」の転帰と受けた治療更新、「リンパ
節症」の記載が更新、事象追加（発熱、炎症反応）、臨床経過追加。
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