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資料1-2-3-3    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (42 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html
出典情報 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》
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2022/10/13、磁気共鳴画像(MRI)が実施された。

2022/10/13、自己抗体の検査が実施され、抗 GM1 抗体検査の結果は陰
性、抗 GQ1b 抗体検査の結果は陰性であった。

先行感染として、2022/07 に発熱があった。

報告者の意見は以下の通り:

発症時期や要因の判断は難しいが、免疫グロブリン製剤の投与により
症状の改善を認めたことから、ワクチン接種後に発症したと考えるの
が妥当と思われる。COVID-19 感染症罹患時にすでに何らかの反応が
体内で起きていた可能性も否定できない。

BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請しており、入手次
第提出される。

修正:この追加情報は、以前に報告した情報の修正報告である。

「アレルギー:ダニ、ハウスダスト、ネコ、卵、大豆のアレルギーは
克服」は、「アレルギー:ダニ、ハウスダスト、ネコ。卵、大豆のア
レルギーは克服」に更新した。「8 月中に、しびれることがあった」
は、「8 月中に、足がしびれることがあった」に更新した。

追加情報(2023/01/05):再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。

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