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資料1-2-3-3    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (46 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html
出典情報 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》
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追加情報(2023/01/13):本報告は調査結果を提供している製品品質
グループからの追加情報報告である。更新情報:製品の詳細「バッチ
およびロットをテストし、仕様の範囲内であることを確認」、ロッ
ト:FP0362 に対する製品品質結果および結論。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。

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