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資料3-3 外国での新たな措置の報告状況 (9 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_26332.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回 6/22)《厚生労働省》 |
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外国での新たな措置の報告状況
(2021年12月1日~2022年3月31日)
No.
医薬品名(一般
名)
措置概要
措置国
措置区分
※1
本邦における措
置内容※2
中国において、グリセロール・フルクトース・塩化ナトリウム注
射液の添付文書の改訂指示が行われた。改訂内容は以下
の通り。
Ⅰ. [副作用]項目追加:
市販後調査データは、この製品が以下の副作用/イベント
を確認できることを示しています。
1.全身反応:震え、発熱、悪寒、高熱、口渇
2.皮膚系:皮膚の発疹、かゆみ、紅斑、蕁麻疹、多汗症
3.胃腸系:吐き気、嘔吐、腹痛、腹部不快感
4.神経系:頭痛、めまい、感覚低下、振戦
5.呼吸器系:胸部の不快感、胸の痛み、呼吸困難、息切
れ
6.免疫機能障害および感染症:アレルギー反応、急速に
発症する重度のアレルギー反応、アナフィラキシーショック
7.投薬部位:注射部位の痛み、かゆみ、発赤、静脈炎
8.その他:動悸、溶血、血尿、低カリウム血症
Ⅱ. [注意事項]には以下を含める必要がある(これらに限定
されない)
1.重度の循環器系機能障害、腎機能障害、尿崩症、糖尿
病、溶血性貧血のある患者には注意して使用してくださ
い。
2.頭蓋内出血が活発な患者は、外科的状態がない場合は
注意して使用する必要があります。この製品を適用する前
に、出血の原因を最初に治療するか、出血を確認する必要
があります。
52 濃グリセリン・果糖
中国
3.この製品には0.9%の塩化ナトリウムが含まれています。
薬を服用するときは、患者の塩分摂取量に注意してくださ
い。
4.点滴が速すぎると溶血を起こすことがあります。血色素
尿症(醤油色の尿)が出た場合は、直ちに点滴を中止してく
ださい。
5.重度の腎不全の患者では、この生成物は排泄の減少に
より体内に蓄積し、血液量を大幅に増加させ、心臓の負荷
を悪化させ、心不全を誘発または悪化させる可能性があり
ます。
6.長期間使用する場合は、水と電解質の障害を防ぐため
に注意を払う必要があります。
7.この製品は、使用前および使用中に注意深くチェックす
る必要があります。また、薬液に濁り、沈殿、変色、結晶など
の薬効変化、ボトル本体に漏れやひび割れがあることが判
明した場合は使用できません。
8.フルクトース-1,6-bisphosphatase(FBPアーゼ(遺伝性果
糖不耐症として知られている))欠乏を患っている患者に
は、この薬は推奨されていません。
9.Ⅱ型シトルリン血症は、再発性の高アンモニア血症およ
び関連する神経精神症状であり、痙攣、行動異常、記憶障
害、方向感覚喪失障害、または意識障害を含みます。成人
のⅡ型シトルリン血症患者は、脳浮腫の治療にこの薬を使
用した後に死亡したことが報告されています。Ⅱ型シトルリ
ン血症の成人患者はそれを使用することを禁じられていま
す。
53 メロキシカム
ブピバカイン・メロキシカム配合剤の米国添付文書が以下
の通り改訂された。
Warnings and Precautionsに「軟骨溶解症の潜在的リスクが アメリカ
あるため、関節軟骨への曝露を制限すること」が追記され
た。
Company Core Data Sheet(CCDS)が改訂され、Warnings
シポニモド フマ and precautionsの皮膚新生物の項及びAdverse reactions
54
スイス
ル酸
の項において、基底細胞癌の発現率が更新され、扁平上
皮癌に関する記載が追加された。
9
その他
注目
その他
対応不要
その他
対応中
(2021年12月1日~2022年3月31日)
No.
医薬品名(一般
名)
措置概要
措置国
措置区分
※1
本邦における措
置内容※2
中国において、グリセロール・フルクトース・塩化ナトリウム注
射液の添付文書の改訂指示が行われた。改訂内容は以下
の通り。
Ⅰ. [副作用]項目追加:
市販後調査データは、この製品が以下の副作用/イベント
を確認できることを示しています。
1.全身反応:震え、発熱、悪寒、高熱、口渇
2.皮膚系:皮膚の発疹、かゆみ、紅斑、蕁麻疹、多汗症
3.胃腸系:吐き気、嘔吐、腹痛、腹部不快感
4.神経系:頭痛、めまい、感覚低下、振戦
5.呼吸器系:胸部の不快感、胸の痛み、呼吸困難、息切
れ
6.免疫機能障害および感染症:アレルギー反応、急速に
発症する重度のアレルギー反応、アナフィラキシーショック
7.投薬部位:注射部位の痛み、かゆみ、発赤、静脈炎
8.その他:動悸、溶血、血尿、低カリウム血症
Ⅱ. [注意事項]には以下を含める必要がある(これらに限定
されない)
1.重度の循環器系機能障害、腎機能障害、尿崩症、糖尿
病、溶血性貧血のある患者には注意して使用してくださ
い。
2.頭蓋内出血が活発な患者は、外科的状態がない場合は
注意して使用する必要があります。この製品を適用する前
に、出血の原因を最初に治療するか、出血を確認する必要
があります。
52 濃グリセリン・果糖
中国
3.この製品には0.9%の塩化ナトリウムが含まれています。
薬を服用するときは、患者の塩分摂取量に注意してくださ
い。
4.点滴が速すぎると溶血を起こすことがあります。血色素
尿症(醤油色の尿)が出た場合は、直ちに点滴を中止してく
ださい。
5.重度の腎不全の患者では、この生成物は排泄の減少に
より体内に蓄積し、血液量を大幅に増加させ、心臓の負荷
を悪化させ、心不全を誘発または悪化させる可能性があり
ます。
6.長期間使用する場合は、水と電解質の障害を防ぐため
に注意を払う必要があります。
7.この製品は、使用前および使用中に注意深くチェックす
る必要があります。また、薬液に濁り、沈殿、変色、結晶など
の薬効変化、ボトル本体に漏れやひび割れがあることが判
明した場合は使用できません。
8.フルクトース-1,6-bisphosphatase(FBPアーゼ(遺伝性果
糖不耐症として知られている))欠乏を患っている患者に
は、この薬は推奨されていません。
9.Ⅱ型シトルリン血症は、再発性の高アンモニア血症およ
び関連する神経精神症状であり、痙攣、行動異常、記憶障
害、方向感覚喪失障害、または意識障害を含みます。成人
のⅡ型シトルリン血症患者は、脳浮腫の治療にこの薬を使
用した後に死亡したことが報告されています。Ⅱ型シトルリ
ン血症の成人患者はそれを使用することを禁じられていま
す。
53 メロキシカム
ブピバカイン・メロキシカム配合剤の米国添付文書が以下
の通り改訂された。
Warnings and Precautionsに「軟骨溶解症の潜在的リスクが アメリカ
あるため、関節軟骨への曝露を制限すること」が追記され
た。
Company Core Data Sheet(CCDS)が改訂され、Warnings
シポニモド フマ and precautionsの皮膚新生物の項及びAdverse reactions
54
スイス
ル酸
の項において、基底細胞癌の発現率が更新され、扁平上
皮癌に関する記載が追加された。
9
その他
注目
その他
対応不要
その他
対応中