５． アクションプランの成果指標
ヒトに関するアクションプラン（2016-2020）の成果指標：特定の耐性菌の分離率（%）＊
2020 年

2013 年

2014 年

2015 年

2016 年

2017 年

2018 年

2019 年

2020 年

2021 年

2022 年

47.4

47.0

40.5

36.4

29.1

38.3

32.0

33.3

59.5

50.9

3.2

2.5

2.7

2.1

2.1

2.2

2.2

3.5

3.4

3.8

35.5

36.1

38.0

39.3

40.1

40.9

41.4

41.5

40.4

39.6

25%以下

51.1

49.1

48.5

47.7

47.7

47.5

47.7

47.5

46.0

45.5

20%以下

17.1

19.9

18.8

17.9

16.9

16.2

16.2

15.9

15.8

14.8

10%以下

10.7

14.4

13.1

12.3

11.4

10.9

10.6

10.5

10.3

9.5

10%以下

0.1

0.1

0.1

0.1

0.1

0.1

0.1

0.1

0.1

0.04

0.1

0.2

0.2

0.2

0.1

0.1

0.1

0.1

0.1

0.1

0.3

0.3

0.3

0.2

0.2

0.3

0.2

0.2

0.2

0.1

0.6

0.6

0.6

0.5

0.4

0.5

0.4

0.4

0.4

0.4

（目標値†）

肺炎球菌のペニシリン
非感受性率,髄液検体

15%以下

§

肺炎球菌のペニシリン
非感受性率,髄液検体
以外§
大腸菌のフルオロキノ
ロン耐性率
黄色ブドウ球菌のメチ
シリン耐性率
緑膿菌のカルバペネム
耐性率（イミペネ
ム）
緑膿菌のカルバペネム
耐性率（メロペネ
ム）
大腸菌のカルバペネム
耐性率（イミペネ

0.2%以下(同
水準) ¶

ム）
大腸菌のカルバペネム
耐性率（メロペネ

0.2%以下(同
水準) ¶

ム）
肺炎桿菌のカルバペネ
ム耐性率（イミペネ

0.2%以下(同
水準) ¶

ム）
肺炎桿菌のカルバペネ
ム耐性率（メロペネ

0.2%以下(同

ム）
*JANIS データより作成。2013 年からは２年おきにデータを掲載していたが、2017 年以降は毎年のデータを掲載してい
る。
†

目標値は、AMR 対策アクションプラン文献 1 より抜粋。2013 年との比較。

§

アクションプランにある 2014 年の肺炎球菌のペニシリン非感受性率は、CLSI 2007 の基準に沿ってペニシリンの MIC

が 0.125 µg/mL 以上を耐性としている。しかし、2008 年に CLSI が基準を変更し、髄液検体と髄液以外の検体とで基準が
別になり、それに伴い JANIS でも 2015 年以降髄液検体と髄液以外の検体とで集計を分けて掲載している。また、検体数
は 100 程度（2021 年は 42）であり耐性率の評価には注意が必要である。
¶

AMR 対策アクションプラン（文献 1）には、2014 の大腸菌と肺炎桿菌のカルバペネム耐性率は 0.1%と 0.2%であり、

2020 年の耐性率を同水準に維持するとある。

12

水準) ¶