⑽提供機関の名称及びそ
の所在地並びに提供機
関の長の氏名
□配偶子の採取及び凍結保存等に関する十分な実
績及び人的・物的能力（生殖補助医療の治療周期
数や延べ人数等）
、管理体制を有するか。
（第４章
第２の１）
□提供者の個人情報の保護のための必要な措置が講じ
られているか。
（第５章第５）
□遺伝情報を取扱う場合は、適切に取り扱うための必
要な措置が講じられているか。
（第３章第２の⑻、第
５章第６）
□提供された配偶子から作成したヒト受精胚に関する
情報は、提供者に開示しないこととされているか。
（第３章第２の⑻、第５章第６）
□インフォームド・コンセントに係る説明書は、本指
針に規定する記載事項の要件を満たしている
か。
（第３章第２）

⑾提供機関の基準に関す
る説明
⑿個人情報の取扱い（匿
名化の方法を含む。
）

⒀遺伝情報の取扱い

添付資料：インフォーム
ド・コンセントに係る説
明書

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