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参考資料8 ヒト受精胚の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針ガイダンス(令和3年11月19日) (7 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29769.html |
出典情報 | ヒト受精胚等へのゲノム編集技術等を用いる研究に関する合同会議(再設置第4回 12/28)《厚生労働省》《文部科学省》 |
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○研究計画の変更(変更後に届出手続が必要)
研究機関
国
届出
研究機関の長
研究計画変更書の作成
文部科学大臣
厚生労働大臣
※ 第5章第1の3の⑵「研究機関の名称及びその所在地並びに研究機関の長の氏名」及び
⑽「提供機関の名称及びその所在地並びに提供機関の長の氏名」の変更の場合。
○研究進行状況報告、研究計画の終了
研究機関
国
研究責任者
①研究進行状況報告書/研
究終了報告書の作成
②報告書の提出
研究機関の長
③報告書の写しの提出
倫理審査委員会
7
文部科学大臣
厚生労働大臣
研究機関
国
届出
研究機関の長
研究計画変更書の作成
文部科学大臣
厚生労働大臣
※ 第5章第1の3の⑵「研究機関の名称及びその所在地並びに研究機関の長の氏名」及び
⑽「提供機関の名称及びその所在地並びに提供機関の長の氏名」の変更の場合。
○研究進行状況報告、研究計画の終了
研究機関
国
研究責任者
①研究進行状況報告書/研
究終了報告書の作成
②報告書の提出
研究機関の長
③報告書の写しの提出
倫理審査委員会
7
文部科学大臣
厚生労働大臣