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【資料No.1】2.5_臨床に関する概括資料 (27 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_26901.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第3回 7／20)、医薬品第二部会(令和4年度第6回 7／20)（合同開催）《厚生労働省》 |
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S-217622
2.5 臨床に関する概括評価
す．採血時間にばらつきがあるものの，375/125 mg 群及び 750/250 mg 群それぞれの Day 2 及び
Day 6 の血漿中濃度は同程度であった．
図 2.5.3.1-7
T1221 試験 Phase 2a Part の SARS-CoV-2 感染者における S-217622 投与後の血
漿中濃度 (上：初回投与後 [Day 2]，下：最終投与後 [Day 6])
S-217622 125 mg = 375/125 mg 群，S-217622 250 mg = 750/250 mg 群
初回投与後 (Day 2) : 375/125 mg 群 18 例及び 750/250 mg 群 14 例，最終投与後 (Day 6) : 375/125 mg 群 18 例及び
750/250 mg 群 21 例
出典：5.3.5.1-01_T1221 CSR (Phase 2a Part)_Figure 14.4.1.1
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2.5 臨床に関する概括評価
す．採血時間にばらつきがあるものの，375/125 mg 群及び 750/250 mg 群それぞれの Day 2 及び
Day 6 の血漿中濃度は同程度であった．
図 2.5.3.1-7
T1221 試験 Phase 2a Part の SARS-CoV-2 感染者における S-217622 投与後の血
漿中濃度 (上：初回投与後 [Day 2]，下：最終投与後 [Day 6])
S-217622 125 mg = 375/125 mg 群，S-217622 250 mg = 750/250 mg 群
初回投与後 (Day 2) : 375/125 mg 群 18 例及び 750/250 mg 群 14 例，最終投与後 (Day 6) : 375/125 mg 群 18 例及び
750/250 mg 群 21 例
出典：5.3.5.1-01_T1221 CSR (Phase 2a Part)_Figure 14.4.1.1
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