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【資料No.1】2.5_臨床に関する概括資料 (9 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_26901.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第3回 7／20)、医薬品第二部会(令和4年度第6回 7／20)（合同開催）《厚生労働省》 |
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S-217622
2.5 臨床に関する概括評価
図 2.5.1.2-1
本邦での重症度分類
出典：新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 診療の手引き 第 6.2 版 [9]
2.5.1.2.2
COVID-19 の治療法及びその課題
本邦において，2022 年 2 月 21 日時点で，COVID-19 治療薬として承認されている医薬品の概
要を以下に示す [16-22]．
●
レムデシビル (ウイルス RNA ポリメラーゼ阻害剤)：
適応：SARS-CoV-2 による感染症 (SARS-CoV-2 による肺炎を有する患者)．
用法：点滴静注で 1 日 1 回，目安として 5 日間．総投与期間は 10 日間まで．
用量：投与初日に 200 mg，投与 2 日目以降は 100 mg (成人及び体重 40 kg 以上の小児)．
●
バリシチニブ (ヤヌスキナーゼ [JAK] 阻害剤)：
適応：SARS-CoV-2 による肺炎 (酸素吸入を要する患者に限る)．
用法：レムデシビルとの併用において，1 日 1 回経口投与．総投与期間は 14 日間まで．
用量：4 mg (成人)．
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2.5 臨床に関する概括評価
図 2.5.1.2-1
本邦での重症度分類
出典：新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 診療の手引き 第 6.2 版 [9]
2.5.1.2.2
COVID-19 の治療法及びその課題
本邦において，2022 年 2 月 21 日時点で，COVID-19 治療薬として承認されている医薬品の概
要を以下に示す [16-22]．
●
レムデシビル (ウイルス RNA ポリメラーゼ阻害剤)：
適応：SARS-CoV-2 による感染症 (SARS-CoV-2 による肺炎を有する患者)．
用法：点滴静注で 1 日 1 回，目安として 5 日間．総投与期間は 10 日間まで．
用量：投与初日に 200 mg，投与 2 日目以降は 100 mg (成人及び体重 40 kg 以上の小児)．
●
バリシチニブ (ヤヌスキナーゼ [JAK] 阻害剤)：
適応：SARS-CoV-2 による肺炎 (酸素吸入を要する患者に限る)．
用法：レムデシビルとの併用において，1 日 1 回経口投与．総投与期間は 14 日間まで．
用量：4 mg (成人)．
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