５． アクションプランの成果指標
ヒトに関するアクションプランの成果指標：特定の耐性菌の分離率（%）＊
2013

2014

2015

2016

2017

2018

2019

2020

2021

年

年

年

年

年

年

年

年

年

47.4

47.0

40.5

36.4

29.1

38.3

32.0

33.3

3.2

2.5

2.7

2.1

2.1

2.2

2.2

3.5

大腸菌のフルオロキノロン耐性率

35.5

36.1

38.0

39.3

40.1

40.9

41.4

41.5

40.4

25%以下

黄色ブドウ球菌のメチシリン耐性率

51.1

49.1

48.5

47.7

47.7

47.5

47.7

47.5

46.0

20%以下

緑膿菌のカルバペネム耐性率（イミペネム）

17.1

19.9

18.8

17.9

16.9

16.2

16.2

15.9

15.8

10%以下

緑膿菌のカルバペネム耐性率（メロペネム）

10.7

14.4

13.1

12.3

11.4

10.9

10.6

10.5

10.3

10%以下

大腸菌のカルバペネム耐性率（イミペネム）

0.1

0.1

0.1

0.1

0.1

0.1

0.1

0.1

0.1

0.2%以下(同水準) ¶

大腸菌のカルバペネム耐性率（メロペネム）

0.1

0.2

0.2

0.2

0.1

0.1

0.1

0.1

0.1

0.2%以下(同水準) ¶

肺炎桿菌のカルバペネム耐性率（イミペネム）

0.3

0.3

0.3

0.2

0.2

0.3

0.2

0.2

0.2

0.2%以下(同水準) ¶

肺炎桿菌のカルバペネム耐性率（メロペネム）

0.6

0.6

0.6

0.5

0.4

0.5

0.4

0.4

0.4

0.2%以下(同水準) ¶

肺炎球菌のペニシリン非感受性率,髄液検体§
肺炎球菌のペニシリン非感受性率,髄液検体以
§

外

2020年（目標値†）

59.5

15%以下

3.4

*JANIS データより作成。2013 年からは２年おきにデータを掲載していたが、2017 年以降は毎年のデータを掲載している
†

目標値は、AMR 対策アクションプラン文献 1 より抜粋。

§

アクションプランにある 2014 年の肺炎球菌のペニシリン非感受性率は、CLSI 2007 の基準に沿ってペニシリンの MIC が
0.125µg/ml 以上を耐性としている。しかし、2008 年に CLSI が基準を変更し、髄液検体と髄液以外の検体とで基準が別にな
り、それに伴い JANIS でも 2015 年以降髄液検体と髄液以外の検体とで集計を分けて掲載している。

¶

AMR 対策アクションプラン（文献 1）には、2014 の大腸菌と肺炎桿菌のカルバペネム耐性率は 0.1%と 0.2%であり、2020
年の耐性率を同水準に維持するとある。

ヒトに関するアクションプランの成果指標：抗菌薬使用（DID）（販売量による検討）
2013年†
全抗菌薬

14.52

2021年

2013年との比較

2020年（目標値*）

9.77

32.7%減

33%

減

経口セファロスポリン系薬

3.91

2.11

46.1%減

50%

減

経口フルオロキノロン系薬

2.83

1.48

43.7%減

50%

減

経口マクロライド系薬

4.83

2.72

47.5%減

50%

減

静注抗菌薬

0.90

0.89

1.1%減

20%

減

DID: Defined daily dose per 1,000 inhabitants per day

人口 1,000 人あたりの１日使用量。

*目標値は、 文献 1 より抜粋。†文献 2, 3 から作成。

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