資料1-2-3-5 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (10 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
報告である。
追加の新規情報は、以下を含む:
ワクチン接種時年齢、新規事象が追加された、事象の転帰および臨床経
過が更新された。
本追加報告は再調査にもかかわらずロット/バッチ番号が利用可能でない
ことを通知するために提出されている。
再調査は完了し、詳しい情報は期待されない。
追加情報(2021/11/29): 本症例 202101506596 は 202101589901 と重複
しており、情報を結合した追加報告である。現在および今後すべての追
加情報は、202101506596 で報告される。
同医師から報告された新たな情報:臨床検査値(体温)が追加され、事
象が更新され、新たな事象紅潮/発熱が追加され、入院の詳細が更新さ
れ、経過が更新された。入院期間が更新された。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
10