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資料１－２－３－５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (108 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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原因ではないと判断。心臓が原因の突然死の可能性が高い。検死診断結
果は、致死性不整脈。
致死性不整脈の転帰は、死亡。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2110034502）である。
2022/03/30 医師より追加情報を入手した。
安定した慢性期の脳梗塞後後遺症を有する被接種者。
2021/06/22
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/13
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
アナフィラキシー
22028
ショック
脳梗塞
日付不明
接種前の体温：36.1℃。
2022/03/09
10:15 本剤 3 回目接種。30 分観察、異常なし。
11:30 昼食全量摂取。
11:45 嘔吐。チアノーゼ、息苦しさを認めた。SpO2 測定不可、血圧
134/98 mmHg。アナフィラキシーショックを考え、対応治療開始。アドレ
ナリン、ルート確保しソルコーテフ 100 mg×2 を静脈注射。酸素 5 L 投
与で SpO2 60%。喘鳴等続くため、病院へ救急搬送。治療と経過にて症状
改善し、当日中に帰宅。その後の経過で本症状による後遺症見られてい
ない。
2022/03/10
108
10:30 症状の回復を認めた。
果は、致死性不整脈。
致死性不整脈の転帰は、死亡。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2110034502）である。
2022/03/30 医師より追加情報を入手した。
安定した慢性期の脳梗塞後後遺症を有する被接種者。
2021/06/22
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/13
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
アナフィラキシー
22028
ショック
脳梗塞
日付不明
接種前の体温：36.1℃。
2022/03/09
10:15 本剤 3 回目接種。30 分観察、異常なし。
11:30 昼食全量摂取。
11:45 嘔吐。チアノーゼ、息苦しさを認めた。SpO2 測定不可、血圧
134/98 mmHg。アナフィラキシーショックを考え、対応治療開始。アドレ
ナリン、ルート確保しソルコーテフ 100 mg×2 を静脈注射。酸素 5 L 投
与で SpO2 60%。喘鳴等続くため、病院へ救急搬送。治療と経過にて症状
改善し、当日中に帰宅。その後の経過で本症状による後遺症見られてい
ない。
2022/03/10
108
10:30 症状の回復を認めた。