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資料１－２－３－５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (20 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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報告医師は事象を非重篤（報告の通り）と分類し、事象と BNT162b2 との
因果関係を評価不能と評価した。
コロナワクチンとの関連不明であった。
これ以上の追跡調査はできない。これ以上の情報は期待できない。
修正：本追加報告は以前の情報を修正するために提出される。
「患者に家族歴は無かった。ワクチンの予診票での注意点（基礎疾患、
アレルギー、最近 1 ヵ月以内のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去
の副作用歴、発育状況など）は無かった。」が経過欄情報に更新され
た。
20
因果関係を評価不能と評価した。
コロナワクチンとの関連不明であった。
これ以上の追跡調査はできない。これ以上の情報は期待できない。
修正：本追加報告は以前の情報を修正するために提出される。
「患者に家族歴は無かった。ワクチンの予診票での注意点（基礎疾患、
アレルギー、最近 1 ヵ月以内のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去
の副作用歴、発育状況など）は無かった。」が経過欄情報に更新され
た。
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