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資料１－２－３－５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (60 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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12:00 頃
症状消失し回復を認めた。
アナフィラキシー反応の転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2110033821）である。
シェーグレン症候群に伴う間質性肺炎にて無治療、経過観察中。
シェーグレン症候
群
21875
間質性肺疾患
心房細動
間質性肺疾患
高血圧
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。明らかな副反応
なし。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。明らかな副反応
なし。
日付不明
接種前体温：36.4℃。
2022/02/15
11:15 頃
本剤 3 回目の接種。20:00 頃
間質性肺炎が発
現。安静時に呼吸困難あり。
2022/02/16
02:00 頃
発熱あり。
2022/02/17 当院受診。両肺間質影、LD、KL-6、CRP 上昇あり、Sp02 低
60
症状消失し回復を認めた。
アナフィラキシー反応の転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2110033821）である。
シェーグレン症候群に伴う間質性肺炎にて無治療、経過観察中。
シェーグレン症候
群
21875
間質性肺疾患
心房細動
間質性肺疾患
高血圧
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。明らかな副反応
なし。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。明らかな副反応
なし。
日付不明
接種前体温：36.4℃。
2022/02/15
11:15 頃
本剤 3 回目の接種。20:00 頃
間質性肺炎が発
現。安静時に呼吸困難あり。
2022/02/16
02:00 頃
発熱あり。
2022/02/17 当院受診。両肺間質影、LD、KL-6、CRP 上昇あり、Sp02 低
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