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資料１－２－３－５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (151 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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日付不明
クロピドグレルのみに変更。
日付不明
起位後の歩行にふらつきあり。杖歩行可能。
2022/04/14 後遺症に歩行障害を認めた。
小脳梗塞の転帰は、後遺症あり。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、当社 MR を介して医師により報告された。
溶血性貧血疑いは企業により重篤と判断された。
22185
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
肺の悪性新生物
2022/03/27 本剤 3 回目接種。
２型糖尿病
2022/03/28 めまいを認め、受診。
溶血性貧血
2022/03/31
Hb 低下を認め、当院血液内科へ紹介受診。クームス試験陰
性。溶血性貧血の疑い。脾臓に腫れを認める。
めまい、Hb 低下、溶血性貧血疑いの転帰は、未回復。脾臓に腫れの転帰
は、不明。
追跡調査予定あり。
151
クロピドグレルのみに変更。
日付不明
起位後の歩行にふらつきあり。杖歩行可能。
2022/04/14 後遺症に歩行障害を認めた。
小脳梗塞の転帰は、後遺症あり。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、当社 MR を介して医師により報告された。
溶血性貧血疑いは企業により重篤と判断された。
22185
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
肺の悪性新生物
2022/03/27 本剤 3 回目接種。
２型糖尿病
2022/03/28 めまいを認め、受診。
溶血性貧血
2022/03/31
Hb 低下を認め、当院血液内科へ紹介受診。クームス試験陰
性。溶血性貧血の疑い。脾臓に腫れを認める。
めまい、Hb 低下、溶血性貧血疑いの転帰は、未回復。脾臓に腫れの転帰
は、不明。
追跡調査予定あり。
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