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資料1-2-3-5      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (151 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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日付不明

クロピドグレルのみに変更。

日付不明

起位後の歩行にふらつきあり。杖歩行可能。

2022/04/14 後遺症に歩行障害を認めた。

小脳梗塞の転帰は、後遺症あり。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、当社 MR を介して医師により報告された。

溶血性貧血疑いは企業により重篤と判断された。

22185

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

肺の悪性新生物

2022/03/27 本剤 3 回目接種。

2型糖尿病

2022/03/28 めまいを認め、受診。

溶血性貧血

2022/03/31

Hb 低下を認め、当院血液内科へ紹介受診。クームス試験陰

性。溶血性貧血の疑い。脾臓に腫れを認める。

めまい、Hb 低下、溶血性貧血疑いの転帰は、未回復。脾臓に腫れの転帰
は、不明。

追跡調査予定あり。

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