資料1-2-3-5 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (56 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》 |
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18:00 過ぎ
ベッドに寄りかかるように座っており、呼びかけるも反応
なし。
18:31 救急要請。
18:44 救急隊到着、心肺停止を確認。心静止のため心肺蘇生開始し、当
院へ搬送。アドレナリン 2 A 使用。
19:03 当院へ搬入。当院初診。心静止のままで、3 分程度毎にアドレナ
リン計 8 A 使用し、心肺蘇生するも波形変わらず。心拍再開なし。
19:39 死亡確認。CT にて死後時画像診断施行。頭部、胸腹部で明らか
な原因なし。採血でも特定に至らず、警察による検死も行い外因要因な
しの判断となり、死因は内因性心臓死とした。D ダイマー高値などから
血栓症や心筋梗塞の可能性あり。
徘徊、頭部・右下腿に外傷の転帰は、不明。Asystole、血栓症
の可能性、心筋梗塞の可能性の転帰は、死亡。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2110034208)である。
2022/03/11 医師より追加情報を入手した。
21869
アナフィラキシー
ショック
脳性麻痺
アナフィラキシーショックは企業により重篤と判断された。
2021/07/08
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/07/29
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
日付不明
56
入院。