資料1-2-3-5 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (172 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》 |
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2022/03/26 尿道カテーテル抜去。
2022/04/06
GOT 27、GPT 23、CPK 90、LDH 222、Scr 0.97。リハビリ介
入にて短距離の歩行可能までに回復。
2022/04/15 退院。
横紋筋融解症、腎不全、心不全の転帰は、回復。
追跡調査予定あり。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2210000296)である。
アナフィラキシーの疑いは企業により重篤と判断された。
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アナフィラキシー
様反応
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
日付不明
接種前の体温:36.6℃
2022/04/17
16:17 本剤 3 回目接種。16:35 頭痛、蕁麻疹、気分不良
が発現。アナフィラキシーの疑いあり。
アナフィラキシーの疑いの転帰は、不明。
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