よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-2-3-5      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (172 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

開始。GOT 107、GPT 115、CPK 2,097、LDH 419、Scr 1.13。

2022/03/26 尿道カテーテル抜去。

2022/04/06

GOT 27、GPT 23、CPK 90、LDH 222、Scr 0.97。リハビリ介

入にて短距離の歩行可能までに回復。

2022/04/15 退院。

横紋筋融解症、腎不全、心不全の転帰は、回復。

追跡調査予定あり。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2210000296)である。

アナフィラキシーの疑いは企業により重篤と判断された。

22252

アナフィラキシー
様反応

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明

接種前の体温:36.6℃

2022/04/17

16:17 本剤 3 回目接種。16:35 頭痛、蕁麻疹、気分不良

が発現。アナフィラキシーの疑いあり。

アナフィラキシーの疑いの転帰は、不明。

172