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資料１－２－３－５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (61 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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下のため入院。
間質性肺炎の転帰は、未回復。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2110033858）である。
心原性脳梗塞の後遺症で ADL は食事以外は全介助で寝たきりの患者。心
房細動を伴うが抗 Xa 剤等の内服で安定していた。
痙攣発作
塞栓性脳卒中
21888
発熱
心房細動
脳梗塞
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.5℃。
2022/02/09
13:30 本剤 3 回目接種。
2022/02/10
07:00 頃
発熱を伴う一過性の全身けいれんあり。午後、
再び全身けいれんあり。本院に入院。入院時、症状は改善。頭部 CT で所
見なく、CRP も陰性。脳梗塞の再発と考え、グリセオール等の投与を施
行したが、安定。
2022/02/14 食事を開始。
2022/02/21 経過良好。症状の回復を認め、退院。
発熱を伴う全身けいれん、脳梗塞の再発の転帰は、回復。
61
間質性肺炎の転帰は、未回復。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2110033858）である。
心原性脳梗塞の後遺症で ADL は食事以外は全介助で寝たきりの患者。心
房細動を伴うが抗 Xa 剤等の内服で安定していた。
痙攣発作
塞栓性脳卒中
21888
発熱
心房細動
脳梗塞
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.5℃。
2022/02/09
13:30 本剤 3 回目接種。
2022/02/10
07:00 頃
発熱を伴う一過性の全身けいれんあり。午後、
再び全身けいれんあり。本院に入院。入院時、症状は改善。頭部 CT で所
見なく、CRP も陰性。脳梗塞の再発と考え、グリセオール等の投与を施
行したが、安定。
2022/02/14 食事を開始。
2022/02/21 経過良好。症状の回復を認め、退院。
発熱を伴う全身けいれん、脳梗塞の再発の転帰は、回復。
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