資料1-2-3-5 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (132 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》 |
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2110034891)である。
2022/04/22 医師より追加情報を入手した。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/02/16 本剤 3 回目接種。
アトピー性皮膚炎
22107
心筋炎
喘息
2022/02/17
22:00 頃
急性心筋炎が発現。胸部圧迫感、寝汗、動悸が
発現し、1 時間持続。
2022/02/18
15:00 頃
同様の症状が 1 時間半持続。夜間、同様の症状
が 2 時間ほど持続。
2022/02/19 脳神経外科受診。心電図検査で ST 変化を認めたため、当院
に紹介。
12:00 当院受診。来院時、心電図検査で ST 上昇、血液検査で炎症反応
及び心筋酵素上昇を認めた。トロポニン I 36,344 ng/mL、CK 1,588
U/L、CK-MB 137 U/L、CRP 7.10 mg/dL、D-ダイマー1.38 mcg/mL 上昇。
所見から本剤接種による急性心筋炎が疑われ、緊急冠動脈造影検査施
行、冠動脈は病変を認めず狭窄なし。左室造影にて左室壁運動低下な
し。心臓超音波検査で左室駆出率 50%、異常所見なし。経過観察のため
入院。
日付不明
132
心原性酵素は来院時がピークで、症状再燃を認めなかった。