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資料1-2-3-5      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (21 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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本報告は、連絡可能な報告者(薬剤師)から入手した自発報告である。

2022/03/27 16:00(接種日)37 歳の女性患者(妊娠ではない)は、
COVID-19 免疫のため、BNT162b2(コミナティ、ロット番号:不明、単回
量、筋肉内)3 回目(追加免疫)の接種を受けた(37 歳時)。

関連する病歴は以下を含んだ:

「季節性気管支喘息」(継続中かどうか不明);

「メロン、パイナップルに対するアレルギー」(継続中かどうか不
明);

口腔咽頭不快感

ゴム過敏症

呼吸困難

ワクチンの互換

振戦

喘息

頭痛

食物アレルギー

19155

「ラテックスに対するアレルギー」(継続中かどうか不明)。

患者は併用薬の投与があった。

COVID ワクチン接種前の 4 週間以内にその他のワクチン接種は受けてい
なかった。

ワクチン接種 2 週間以内に喘息のため吸入薬を投与していた。

他施設で接種したため、3 回目接種のロット番号は不明であった。

ワクチン接種歴は以下の通り:

COVID-19 免疫のため、スパイクバックス(1 回目、バッチ/ロット番号:
不明、他施設で接種したため);

COVID-19 免疫のため、スパイクバックス(2 回目、バッチ/ロット番号:
不明、他施設で接種したため)。

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