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資料1-2-3-5      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (141 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入
手した医師による副反応報告症例(TASK0022585)であり、医薬品医療機
器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省受
付番号:v2110035000)である。

2021/07/19

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/08/12

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/03/06 本剤 3 回目接種。

帯状疱疹
22136

2022/03/07 口腔帯状疱疹が発現。発熱、咽頭痛、口腔左側の発疹を認
糖尿病

めた。

発熱
日付不明

医療機関受診。口腔帯状疱疹と判断。内服・外用薬を処方。

日付不明

症状は徐々に軽快。

2022/03/24 症状の回復を認め、終診。

発熱、口腔帯状疱疹の転帰は、回復。

追跡調査予定あり。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2210000029)である。

2022/04/22 被接種者家族より追加情報を入手した。
アナフィラキシー
22154

アナフィラキシー

反応

ショック
コリン性蕁麻疹

アナフィラキシーショックは企業により重篤と判断された。

2021/08 末日、SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

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