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資料１－２－３－５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (149 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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2022/03/15 眼瞼下垂の悪化、眼球運動症状悪化を認め、プレドニン
(PSL10 mg）内服開始。
2022/04/08 眼瞼下垂はやや改善。眼症状の日内変動があるため、プレ
ドニン増量。回復したが後遺症を認める。
2022/04/21 外来加療を継続中。
発熱の転帰は、不明。重症筋無力症の転帰は、回復したが後遺症あり。
追跡調査予定なし。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入
手した薬剤師による副反応報告症例（TASK0022586）であり、医薬品医療
機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応報告症例（厚生労働
省受付番号：v2210000062）である。
2022/04/21 薬剤師より追加情報を入手した。
嘔吐
悪心
22171
浮動性めまい
頭痛
食欲減退
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.1℃。
2022/02/15
17:00 本剤 3 回目接種。接種後、下痢、嘔気、嘔吐、頭
痛、浮遊性めまいを認めた。
2022/02/17
00:10 嘔気嘔吐症、食思低下、めまいが発現。病院外来受
診。胃腸炎（本剤副反応を除外）と診断され点滴、内服処方され帰宅。
2022/02/18 症状改善せず、食事もとれないため、同院入院。頭部 CT で
急性期脳血管疾患なし。入院後は、絶食、点滴、整腸剤、制吐剤、点滴
抗めまい薬で対応。
日付不明
149
腹部症状改善。
(PSL10 mg）内服開始。
2022/04/08 眼瞼下垂はやや改善。眼症状の日内変動があるため、プレ
ドニン増量。回復したが後遺症を認める。
2022/04/21 外来加療を継続中。
発熱の転帰は、不明。重症筋無力症の転帰は、回復したが後遺症あり。
追跡調査予定なし。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入
手した薬剤師による副反応報告症例（TASK0022586）であり、医薬品医療
機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応報告症例（厚生労働
省受付番号：v2210000062）である。
2022/04/21 薬剤師より追加情報を入手した。
嘔吐
悪心
22171
浮動性めまい
頭痛
食欲減退
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.1℃。
2022/02/15
17:00 本剤 3 回目接種。接種後、下痢、嘔気、嘔吐、頭
痛、浮遊性めまいを認めた。
2022/02/17
00:10 嘔気嘔吐症、食思低下、めまいが発現。病院外来受
診。胃腸炎（本剤副反応を除外）と診断され点滴、内服処方され帰宅。
2022/02/18 症状改善せず、食事もとれないため、同院入院。頭部 CT で
急性期脳血管疾患なし。入院後は、絶食、点滴、整腸剤、制吐剤、点滴
抗めまい薬で対応。
日付不明
149
腹部症状改善。