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資料1-2-3-5      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (57 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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日付不明

接種前の体温:36.5 度

2022/02/17

13:50 本剤 3 回目接種。

14:15 アナフィラキシーショックが発現し、嘔吐少量あり。顔色不良、
意識レベル低下なし。BP:87/50 mmHg(通常 120-140/70-80 mmHg)、
P:58(通常 70-80)、SpO2:96%、T:36.4 度。ベッドへ臥床させ、モニター
装着。

14:35 嘔気軽度持続。嘔吐なし。BP:88/51 mmHg、P:61、SpO2:98%。

14:40 末梢血管確保、ラクテック G 500 mL 点滴開始。BP:123/67
mmHg。

14:55 ソル・メドロール静注用 125 mg+生食 100 mL 側管より点滴開
始。顔色改善。通常通り会話可能となり、症状の回復を認めた。

アナフィラキシーショックの転帰は、回復。

追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2110033899)である。

2022/03/27 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応
報告サイトを通じて医師による副反応報告症例(TASK0022582)を入手し
ショック

た。

心筋炎

2022/03/28 追加情報として、医療品医療機器総合機構を通じて医師よ

21870

り副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034910)を入手した。

2021/06/16

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/07

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

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