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資料１－２－３－５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (57 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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日付不明
接種前の体温:36.5 度
2022/02/17
13:50 本剤 3 回目接種。
14:15 アナフィラキシーショックが発現し、嘔吐少量あり。顔色不良、
意識レベル低下なし。BP:87/50 mmHg(通常 120-140/70-80 mmHg)、
P:58(通常 70-80)、SpO2:96%、T:36.4 度。ベッドへ臥床させ、モニター
装着。
14:35 嘔気軽度持続。嘔吐なし。BP:88/51 mmHg、P:61、SpO2:98%。
14:40 末梢血管確保、ラクテック G 500 mL 点滴開始。BP:123/67
mmHg。
14:55 ソル・メドロール静注用 125 mg+生食 100 mL 側管より点滴開
始。顔色改善。通常通り会話可能となり、症状の回復を認めた。
アナフィラキシーショックの転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2110033899）である。
2022/03/27 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応
報告サイトを通じて医師による副反応報告症例（TASK0022582）を入手し
ショック
た。
心筋炎
2022/03/28 追加情報として、医療品医療機器総合機構を通じて医師よ
21870
り副反応報告症例(厚生労働省受付番号：v2110034910）を入手した。
2021/06/16
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/07
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
57
接種前の体温:36.5 度
2022/02/17
13:50 本剤 3 回目接種。
14:15 アナフィラキシーショックが発現し、嘔吐少量あり。顔色不良、
意識レベル低下なし。BP:87/50 mmHg(通常 120-140/70-80 mmHg)、
P:58(通常 70-80)、SpO2:96%、T:36.4 度。ベッドへ臥床させ、モニター
装着。
14:35 嘔気軽度持続。嘔吐なし。BP:88/51 mmHg、P:61、SpO2:98%。
14:40 末梢血管確保、ラクテック G 500 mL 点滴開始。BP:123/67
mmHg。
14:55 ソル・メドロール静注用 125 mg+生食 100 mL 側管より点滴開
始。顔色改善。通常通り会話可能となり、症状の回復を認めた。
アナフィラキシーショックの転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2110033899）である。
2022/03/27 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応
報告サイトを通じて医師による副反応報告症例（TASK0022582）を入手し
ショック
た。
心筋炎
2022/03/28 追加情報として、医療品医療機器総合機構を通じて医師よ
21870
り副反応報告症例(厚生労働省受付番号：v2110034910）を入手した。
2021/06/16
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/07
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
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