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資料1-2-3-5      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (96 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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日付不明

経過観察後、軽快。倦怠感は少し残存。

2022/03/03 症状の回復を認めた。

心筋炎の転帰は、回復。

追跡調査予定なし。

本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入
手した医師による副反応報告症例(TASK0022566)であり、医薬品医療機
器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省受
付番号:v2110034287)である。

横紋筋融解症

歩行障害

21987

筋肉痛

肝機能異常

転倒

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/02/15 本剤 3 回目接種。

2022/02/16 肝機能障害、両側下肢筋肉痛が出現し、転倒・歩行困難の
ため救急搬送。血液検査では BUN 25.5 mg/dL、Cr 0.97 mg/dL、AST 296
U/L、ALT 68 U/L、LD 825 U/L、CK 15,833 U/L と血清 CK 上昇と筋逸脱
酵素上昇を認めた。腰椎 CT で両側大腿内転筋群の腫大、HU 値低下を認
め、同部位に自発痛・圧痛を認めたことから横紋筋融解症が疑われた。
尿量をモニタリングの上、点滴加療の方針とした。

2022/02/17 血液検査で CK 10,838 U/L。

2022/02/19 第 2 病日から第 4 病日まで尿量は 1,700-2,400 mL/日確
保。

2022/02/20 第 5 病日の CK 1,781 U/L と低下。尿量のモニタリング終
了。歩行器で病棟 1 周できるほど離床できていた。

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