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資料１－２－３－５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (72 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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日付不明
入院後、経過観察を実施したが、問題がないと判断。
2022/03/02 症状の軽快を認めた。
心膜炎の転帰は、軽快。
追跡調査予定なし。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。
蓄膿症は企業により重篤と判断された。
21921
蓄膿
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/19 本剤 3 回目接種。
2022/02/21 蓄膿症が発現。
日付不明
症状の回復を認めた。
蓄膿症の転帰は、回復。
非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
72
入院後、経過観察を実施したが、問題がないと判断。
2022/03/02 症状の軽快を認めた。
心膜炎の転帰は、軽快。
追跡調査予定なし。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。
蓄膿症は企業により重篤と判断された。
21921
蓄膿
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/19 本剤 3 回目接種。
2022/02/21 蓄膿症が発現。
日付不明
症状の回復を認めた。
蓄膿症の転帰は、回復。
非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
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