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資料１－２－３－５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (97 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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2022/03/06 第 19 病日に独居で日常生活動作自立しているため、リハビ
リ病院へ転院。
2022/03/07 症状の軽快を認めた。
肝機能障害、両側下肢筋肉痛、転倒、歩行困難、横紋筋融解症の疑いの
転帰は、軽快。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2110034512）である。
2022/03/23 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応
報告サイトを通じて入手した医師による副反応報告症例（TASK0022578）
を入手した。
2022/03/24 追加情報として、医薬品医療機器総合機構を通じて医師に
よる副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2110034793）を入手した。
21988
強膜炎
喘息
強膜炎は企業により重篤と判断された。
2021/07/16
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/08/06
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前体温:36.6℃。
2022/02/17
14:00 本剤 3 回目の接種。23:00 頃
の違和感あり。
97
強膜炎が発現、両目
リ病院へ転院。
2022/03/07 症状の軽快を認めた。
肝機能障害、両側下肢筋肉痛、転倒、歩行困難、横紋筋融解症の疑いの
転帰は、軽快。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2110034512）である。
2022/03/23 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応
報告サイトを通じて入手した医師による副反応報告症例（TASK0022578）
を入手した。
2022/03/24 追加情報として、医薬品医療機器総合機構を通じて医師に
よる副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2110034793）を入手した。
21988
強膜炎
喘息
強膜炎は企業により重篤と判断された。
2021/07/16
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/08/06
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前体温:36.6℃。
2022/02/17
14:00 本剤 3 回目の接種。23:00 頃
の違和感あり。
97
強膜炎が発現、両目