資料1-2-3-5 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (176 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
追跡調査予定あり。
【臨床症状】
両側性かつ弛緩性の上肢や下肢の筋力低下(発現日:2022/03/06)
報告時点までの、症状の極期における Hughos の機能尺度分類 4:ベッド
上あるいは車いすに限定(支持があっても 5 m の歩行が不可能)
【疾患の経過】
単相の疾患パターンを有し、筋力低下の発現から最悪の状態までの間隔
が 12 時間から 28 日間であって、その後に臨床的安定期を迎えた(報告
時点までの内容を元に選択)
本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師からの報告である。
意識消失は企業により重篤と判断された。
22262
意識消失
2021/07/31
12:30 頃
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/08/27
12:30 頃
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/04/16
12:30 頃
本剤 3 回目接種。
2022/04/17 夜中、腕の痛み、接種部位の痛み・かぶれが発現。
2022/04/18 歩いている途中で意識を失って倒れた。
腕の痛み、接種部位の痛み・かぶれ、意識消失、倒れたことの転帰は、
未回復。
176