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資料1-2-3-5      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (176 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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ギランバレ症候群の転帰は、不明。

追跡調査予定あり。

【臨床症状】

両側性かつ弛緩性の上肢や下肢の筋力低下(発現日:2022/03/06)

報告時点までの、症状の極期における Hughos の機能尺度分類 4:ベッド
上あるいは車いすに限定(支持があっても 5 m の歩行が不可能)

【疾患の経過】

単相の疾患パターンを有し、筋力低下の発現から最悪の状態までの間隔
が 12 時間から 28 日間であって、その後に臨床的安定期を迎えた(報告
時点までの内容を元に選択)
本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師からの報告である。

意識消失は企業により重篤と判断された。

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意識消失

2021/07/31

12:30 頃

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/08/27

12:30 頃

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/04/16

12:30 頃

本剤 3 回目接種。

2022/04/17 夜中、腕の痛み、接種部位の痛み・かぶれが発現。

2022/04/18 歩いている途中で意識を失って倒れた。

腕の痛み、接種部位の痛み・かぶれ、意識消失、倒れたことの転帰は、
未回復。

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