資料1-2-3-5 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (136 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》 |
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2022/03/25 当社 MR を通じて薬剤師により追加情報を入手した。
2022/03/25 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応
報告サイトを通じて医師による副反応報告症例(TASK0022581)を入手し
た。
2022/03/28 医薬品医療機器総合機構を通じて医師による副反応報告症
例(厚生労働省受付番号:v2110034897)を入手した。
2021/07/18
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/08/08
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/03/14
10:00 本剤 3 回目接種。接種後、頭痛が発現したが、1 週
間で治癒。
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脊髄炎
重症筋無力症
2022/03/15 脊髄炎が発現。足の違和感を認めた。
2022/03/17—2022/03/18 両足に違和感を認め、尿も出にくくなった。
2022/03/20 急に両足の筋力が低下。右足は以前からしびれていたが、
左足もしびれを認め、つかまり立ちとなった。
2022/03/24 当院受診。脊髄 MRI にて造影効果のない T2・FLAIR 高信号
の病変を認めた。馬尾にも可能性あり。入院。
2022/03/25 症状は未回復。
頭痛の転帰は、回復。脊髄炎の転帰は、未回復。
追跡調査予定あり。
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