資料1-2-3-5 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (18 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》 |
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た。熱は下がっていなかった。直近では摂氏 37.8 度くらいであった。
事象「発熱/熱摂氏 37.8 度くらい」および「喉の痛み」は診療所受診を
必要とした。事象「ウイルス性の急性心筋炎」、「意識を失う」、「心
電図の乱れ」、及び「ペースメーカーを入れる」は緊急治療室受診を必
要とした。
患者は以下の臨床検査および処置を受けた:体温:(日付不明)摂氏
37.8 度。心電図: (2022/04/07) 心電図の乱れ。
ウイルス性心筋炎、意識消失、発熱、口腔咽頭痛、 腹部不快感、消化不
良、心電図異常、心臓ペースメーカー挿入に対して治療処置がとられ
た。
これ以上の追跡調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
修正(2022/04/20):この追加情報は前報で報告された情報を修正するため
に提出された:ワクチン接種歴の「製造販売業者不明」が削除された。
(初回、製造販売業者不明)および(2 回目、製造販売業者不明)の記
載が、(初回)および(2 回目)へ更新された。
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