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資料1-2-3-5      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (66 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入
手した医師による副反応報告症例(TASK0022558)であり、医薬品医療機
器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省受
付番号:v2110033951)である。

2022/03/15 医師より追加情報を入手した。

21901

脳出血

2021/06/23

14:00 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/14

14:00 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/02/16

14:00 本剤 3 回目接種。

2022/02/17 脳出血が発現。

2022/02/18

16:00 前より呂律困難、37.7℃の発熱を認めた。CT にて脳

出血を認め、入院。

2022/02/25 症状は未回復。

脳出血の転帰は、未回復。

追跡調査予定なし。

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