資料1-2-3-5 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (66 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》 |
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本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入
手した医師による副反応報告症例(TASK0022558)であり、医薬品医療機
器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省受
付番号:v2110033951)である。
2022/03/15 医師より追加情報を入手した。
21901
脳出血
2021/06/23
14:00 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/07/14
14:00 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/02/16
14:00 本剤 3 回目接種。
2022/02/17 脳出血が発現。
2022/02/18
16:00 前より呂律困難、37.7℃の発熱を認めた。CT にて脳
出血を認め、入院。
2022/02/25 症状は未回復。
脳出血の転帰は、未回復。
追跡調査予定なし。
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