資料1-2-3-5 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (158 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》 |
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告症例(厚生労働省受付番号:v2210000166)である。
経口避妊薬を服用中の被接種者。
2021/06/02
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/06/24
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
日付不明
接種前の体温:35.2℃。
2022/02/24
22204
心筋炎
18:00 本剤 3 回目接種。
2022/03/01 左胸に痛み、息苦しさあり。他院にて検査し、異常なし。
2022/03/03 当院受診。心筋炎疑いにて、CK-MB など採血で上昇してお
り、夕方には息苦しく立っていられないとして病院へ紹介。心筋炎の診
断で入院。
2022/03/07 症状軽快し、退院。
心筋炎の転帰は、軽快。
追跡調査予定あり。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2210000205)である。
大動脈解離破裂
大動脈弁狭窄
突然死
血液透析
22206
2021/07/24
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/08/14
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
日付不明
接種前の体温:36.4℃。
2022/04/02
158
14:40 頃
本剤 3 回目接種。