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資料1-2-3-5      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (164 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入
手した薬剤師による副反応報告症例(TASK0022592)であり、医薬品医療
機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応報告症例(厚生労働
省受付番号:v2210000229)である。

糖尿病、虚血性心筋症と拡張型心筋症の疑いで当院通院中の被接種者。

22227

2021/06/20

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

うっ血性心筋症

2021/07/21

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

心障害

日時不明

慢性心不全

2022/03/11

14:45 本剤 3 回目接種。

糖尿病

2022/03/14

02:00 慢性心不全増悪が発現し、呼吸苦、胸部違和感を自

接種前の体温:35.9℃。

慢性心不全

覚。朝まで様子を見ていたが改善しないため、当院へ救急搬送。入院。
肺気腫

入院時の検査で CS1 の心不全と診断され、ICU 入室。非侵襲的陽圧換気
(NPPV)による呼吸管理とニトログリセリン、利尿薬による治療を開始。

虚血性心筋症
2022/03/17 症状は改善傾向となり、ICU から一般病棟に転棟。

2022/03/28 症状の軽快を認め、退院。

慢性心不全増悪の転帰は、軽快。

追跡調査予定あり。

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