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資料１－２－３－５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (69 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応
報告症例（厚生労働省受付番号：v2110034271）である。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/10 本剤 3 回目接種。発熱、労作性の息切れが発現。咳嗽、喀
痰なし。
2022/02/11 食思不振、38℃台の発熱あり。
2022/02/16 呼吸困難、低酸素血症、間質性肺炎が発現。緩徐に息切れ
低酸素症
脂質異常症
増悪のため、近医を受診。SpO2 86%、CRP 9.9、Nt-proBNP 1,192 で心筋
炎疑いであったが、心臓超音波検査では問題なし。CT で両肺に広範なす
呼吸困難
良性前立腺肥大症
りガラス影を認めた。
間質性肺疾患
高血圧
2022/02/17 意識清明であるが、リザーバーマスク 8 L で SpO2 96%。入
21913
院。ICU 入室の上、挿管、人工呼吸器管理となった。メチルプレドニゾ
食欲減退
Ｃ型肝炎
ロン 1,000 mg+TAZ/PIPC 4.5 g q8 を投与。
2022/02/20 プレドニゾロン 50 mg 投与。ガラス影は改善傾向となり、
抜管。
2022/02/23 日常生活動作回復傾向。
2022/02/25 症状の回復を認めた。
食思不振、呼吸困難、低酸素症、間質性肺炎の転帰は、回復。
追跡調査予定あり。
69
報告症例（厚生労働省受付番号：v2110034271）である。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/10 本剤 3 回目接種。発熱、労作性の息切れが発現。咳嗽、喀
痰なし。
2022/02/11 食思不振、38℃台の発熱あり。
2022/02/16 呼吸困難、低酸素血症、間質性肺炎が発現。緩徐に息切れ
低酸素症
脂質異常症
増悪のため、近医を受診。SpO2 86%、CRP 9.9、Nt-proBNP 1,192 で心筋
炎疑いであったが、心臓超音波検査では問題なし。CT で両肺に広範なす
呼吸困難
良性前立腺肥大症
りガラス影を認めた。
間質性肺疾患
高血圧
2022/02/17 意識清明であるが、リザーバーマスク 8 L で SpO2 96%。入
21913
院。ICU 入室の上、挿管、人工呼吸器管理となった。メチルプレドニゾ
食欲減退
Ｃ型肝炎
ロン 1,000 mg+TAZ/PIPC 4.5 g q8 を投与。
2022/02/20 プレドニゾロン 50 mg 投与。ガラス影は改善傾向となり、
抜管。
2022/02/23 日常生活動作回復傾向。
2022/02/25 症状の回復を認めた。
食思不振、呼吸困難、低酸素症、間質性肺炎の転帰は、回復。
追跡調査予定あり。
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