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資料1-2-3-5      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (188 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師からの報告である。

ギランバレー症候群様症状は企業により重篤と判断された。

22329

ギラン・バレー症
候群

2021/07/10

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/31

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/03/31 本剤 3 回目接種。

日付不明

ギランバレー症候群様症状が発現。

ギランバレー症候群様症状の転帰は、不明。

追跡調査予定あり。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2210000704)である。

キャッスルマン病
2018 年 1 月から 2019 年にTAFRO症候群の症状増悪で入退院を 2
状態悪化

回。

発熱

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

腹水

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

血小板数減少

2022/03/18

貧血

2022/04/04 当院受診。全身浮腫、腹水貯留、貧血、血小板減少を認

22337

キャッスルマン病

11:45 本剤 3 回目接種。接種後、発熱が発現し継続。

め、TAFRO 症候群の増悪と考えられ、外来にて治療強化。

2022/04/21 コントロール不良により当院入院加療。

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