資料1-2-3-5 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (126 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》 |
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下の原因となるものは認められなかった。ただし、頭部 CT で左前頭部に
急性期と見られる脳梗塞が認められた。気管内挿管、点滴を施行。
11:10 死亡。
発熱、意識レベル低下、血圧低下、脳梗塞の転帰は、不明。
追跡調査予定あり。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2110034656)である。
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/07/27
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/03/11 本剤 3 回目の接種。
発熱
22067
2021/07/06
糖尿病
起立障害
2022/03/12
16:00 頃
発熱。立位困難となる。入院し、加療。
2022/03/16 症状の回復を認めた。
発熱、立位困難の転帰は、回復。
追跡調査予定あり。
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