MC Plus Material - 資　料４－２－➀　令和４年度第２回安全技術調査会の審議結果について➀ 21 ページ

よむ、つかう、まなぶ。

MC plus（エムシープラス）は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。

1 ページ
2 ページ
3 ページ
4 ページ
5 ページ
6 ページ
7 ページ
8 ページ
9 ページ
10 ページ
11 ページ
12 ページ
13 ページ
14 ページ
15 ページ
16 ページ
17 ページ
18 ページ
19 ページ
20 ページ
21 ページ
22 ページ
23 ページ
24 ページ
25 ページ
26 ページ
27 ページ
28 ページ
29 ページ
30 ページ
31 ページ
32 ページ
33 ページ
34 ページ
35 ページ
36 ページ
37 ページ
38 ページ
39 ページ
40 ページ
41 ページ
42 ページ
43 ページ
44 ページ
45 ページ
46 ページ
47 ページ
48 ページ
49 ページ
50 ページ
51 ページ
52 ページ
53 ページ
54 ページ
55 ページ
56 ページ
57 ページ
58 ページ
59 ページ
60 ページ
61 ページ
62 ページ
63 ページ
64 ページ
65 ページ
66 ページ
67 ページ
68 ページ
69 ページ
70 ページ
71 ページ
72 ページ
73 ページ
74 ページ
75 ページ
76 ページ
77 ページ
78 ページ
79 ページ
80 ページ
81 ページ
82 ページ
83 ページ
84 ページ
85 ページ
86 ページ
87 ページ
88 ページ
89 ページ
90 ページ
91 ページ
92 ページ
93 ページ
94 ページ
95 ページ
96 ページ
97 ページ
98 ページ
99 ページ
100 ページ
101 ページ
102 ページ
103 ページ
104 ページ
105 ページ
106 ページ
107 ページ
108 ページ
109 ページ
110 ページ
111 ページ
112 ページ
113 ページ
114 ページ
115 ページ
116 ページ
117 ページ
118 ページ
119 ページ
120 ページ
121 ページ
122 ページ
123 ページ
124 ページ
125 ページ
126 ページ
127 ページ
128 ページ
129 ページ
130 ページ
131 ページ
132 ページ
133 ページ
134 ページ
135 ページ
136 ページ
137 ページ
138 ページ
139 ページ
140 ページ
141 ページ
142 ページ
143 ページ
144 ページ
145 ページ
146 ページ
147 ページ
148 ページ
149 ページ
150 ページ
151 ページ
152 ページ
153 ページ
154 ページ
155 ページ
156 ページ
157 ページ
158 ページ
159 ページ
160 ページ
161 ページ
162 ページ
163 ページ
164 ページ
165 ページ
166 ページ
167 ページ
168 ページ
169 ページ
170 ページ
171 ページ
172 ページ
173 ページ
174 ページ
175 ページ
176 ページ
177 ページ
178 ページ
179 ページ
180 ページ
181 ページ
182 ページ
183 ページ
184 ページ
185 ページ
186 ページ
187 ページ
188 ページ
189 ページ
190 ページ
191 ページ
192 ページ
193 ページ
194 ページ
195 ページ
196 ページ
197 ページ
198 ページ
199 ページ
200 ページ
201 ページ
202 ページ
203 ページ
204 ページ
205 ページ
206 ページ
207 ページ
208 ページ
209 ページ
210 ページ
211 ページ
212 ページ
213 ページ
214 ページ
215 ページ
216 ページ
217 ページ
218 ページ
219 ページ
220 ページ
221 ページ

資　料４－２－➀　令和４年度第２回安全技術調査会の審議結果について➀ (21 ページ)

公開元URL	https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_27906.html
出典情報	薬事・食品衛生審議会　薬事分科会血液事業部会（令和4年度第2回　9／14）《厚生労働省》

画像はログインすると表示されます。
本サービスを活用いただくには会員登録をお願いします。
会員登録はこちらから。

ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。

低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

Safety and Efficacy of NVX-CoV2373 Covid-19 Vaccine

UK

Phase 3

約15,000⼈

NVX/NVX (day0/day21)
接種後7⽇間
症状はいずれも2⽇間程度で改善
アナフィラキシーはなし
ワクチン２回⽬投与３⽇後、⼼筋炎発症
ウイルス性の可能性が⾼い
2⽇間の⼊院後、回復

Heath PT, et al. N Engl J Med. 2021 Sep 23;385(13):1172-1183.(DOI: 10.1056/NEJMoa2107659)

18 11

資　料４－２－➀　令和４年度第２回安全技術調査会の審議結果について➀ (21 ページ)

出典

ページ画像

プレーンテキスト

資 料４－２－➀ 令和４年度第２回安全技術調査会の審議結果について➀ (21 ページ)

出典

ページ画像

プレーンテキスト

資　料４－２－➀　令和４年度第２回安全技術調査会の審議結果について➀ (21 ページ)