日本赤十字社からの提案
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アストラゼネカ社製ウイルスベクターワクチンにおける特異的な有害事象であるVITT 発
症に係る免疫学的機序、無症候者に対する問診の限界、ならびに、血小板活性化能を
もつ抗PF4抗体が血液製剤に混入する可能性が排除できないことによる受血者の健康
（血液製剤の安全性）への影響等を総合的に勘案した結果、献血者ならびに血液製剤
の安全性を最優先に配慮すべきと考え、当該ワクチンの接種者については、接種後６週
間程度は採血制限期間を設けることが適切であると判断した。
血液確保への影響については、当該ワクチンの国内における接種の規模やペースが現
状程度であれば、軽微（0.1％未満）であると考えられる。
■原則
接種後６週間（42日）経過後
■接種後にVITTを発症した又発症が疑われる場合
当面は受入不可とする。
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