資 料4-2-➀ 令和4年度第2回安全技術調査会の審議結果について➀ (79 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_27906.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会(令和4年度第2回 9/14)《厚生労働省》 |
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コホート調査実施体制
研究代表者
EDC構築
(シミック㈱)
分担研究者
(NHO)
研究事務局(分担研究者)
(順天堂大学、
臨床研究・治験センター)
病院
防衛省
自衛隊病院
病院
病院
病院
病院
病院
病院
倫理審査委員会
(未来医療研究センター)
病院
分担研究者
(JCHO)
病院
病院
病院
病院
病院
病院
病院
院外倫理審査委員会を利用して一括倫理審査
医学系研究に関する倫理
指針における観察研究
COVID-19ワクチンモデルナ筋注は1万人程度、
NHO17病院、JCHOの6病院、自衛隊9施設で実
施
• EDC(診療録と日誌2回分)入力、報告基準該当副反応、重篤なAE発現時は
研究事務局に報告(PMDA報告は研究事務局が代行)
• 診療録は保険診療ではありません(電カル登録は不要です)。
• 重篤な副反応は予防接種健康被害救済制度の臨時接種として市町村が補償
• 被接種者には日誌記載のため、体温計と定規を配布
コホート調査に引き続き、武田薬品/モデルナ社に
よる1年間の製造販売後調査(PMS)によって長
期安全性が調査される予定
順天堂大学 コロナワクチン研究事務局
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