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資 料４－２－➀ 令和４年度第２回安全技術調査会の審議結果について➀ (25 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_27906.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会（令和4年度第2回 9／14）《厚生労働省》 |
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Safety and immunogenicity of seven COVID-19 vaccines as a third dose (booster)
following two doses of ChAdOx1 nCov-19 or BNT162b2 in the UK (COV-BOOST): a
blinded, multicentre, randomised, controlled, phase 2 trial
約800⼈/グループ
3回⽬接種の副反応
ChAd/ChAd/NVX or BNT/BNT/NVX
3回⽬接種後7⽇間
Ad26接種で疲労感、悪寒が5%以上
ChAd: アストラゼネカ
BNT: ファイザー
VLA：ヴァルネヴァ(Valneva)
Ad26：ジョンソン&ジョンソン
APS Munro, et al. Lancet. 2021 Dec 18;398(10318):2258-2276. (doi: 10.1016/S0140-6736(21)02717-3. )
22 15
following two doses of ChAdOx1 nCov-19 or BNT162b2 in the UK (COV-BOOST): a
blinded, multicentre, randomised, controlled, phase 2 trial
約800⼈/グループ
3回⽬接種の副反応
ChAd/ChAd/NVX or BNT/BNT/NVX
3回⽬接種後7⽇間
Ad26接種で疲労感、悪寒が5%以上
ChAd: アストラゼネカ
BNT: ファイザー
VLA：ヴァルネヴァ(Valneva)
Ad26：ジョンソン&ジョンソン
APS Munro, et al. Lancet. 2021 Dec 18;398(10318):2258-2276. (doi: 10.1016/S0140-6736(21)02717-3. )
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