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総－５－２○診療報酬改定結果検証部会からの報告について (114 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00179.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第542回 3／22）《厚生労働省》 |
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（参考）令和３年度調査 「薬局の開設者・管理者の立場として後発医薬品
の調剤を積極的に進める上で必要な対応」
0%
20%
厚生労働省による、医師や薬剤師に対する後発医
薬品の品質保証が十分であることの周知徹底
40%
80%
100%
56.2
12.9
後発医薬品メーカー・卸による情報提供体制の確
保
38.1
2.5
84.4
後発医薬品に関する安定供給体制の確保
43.2
39.7
後発医薬品の価格のバラツキや品目数の整理統合
4.9
52.0
後発医薬品に対する患者の理解の向上
13.1
33.3
後発医薬品を調剤する際の診療報酬上の評価
5.9
46.5
医療機関が変更不可とした具体的な理由の明確化
5.9
後発医薬品の原薬、製剤に関する製造方法、製造場
所、製造国、共同開発などの情報開示
29.5
3.0
4.6
その他
特に対応は必要ない
60%
3.1
0.7
あてはまるもの（複数回答） n=691
最もあてはまるもの n=673
無回答
1.9
5.3
110
113
の調剤を積極的に進める上で必要な対応」
0%
20%
厚生労働省による、医師や薬剤師に対する後発医
薬品の品質保証が十分であることの周知徹底
40%
80%
100%
56.2
12.9
後発医薬品メーカー・卸による情報提供体制の確
保
38.1
2.5
84.4
後発医薬品に関する安定供給体制の確保
43.2
39.7
後発医薬品の価格のバラツキや品目数の整理統合
4.9
52.0
後発医薬品に対する患者の理解の向上
13.1
33.3
後発医薬品を調剤する際の診療報酬上の評価
5.9
46.5
医療機関が変更不可とした具体的な理由の明確化
5.9
後発医薬品の原薬、製剤に関する製造方法、製造場
所、製造国、共同開発などの情報開示
29.5
3.0
4.6
その他
特に対応は必要ない
60%
3.1
0.7
あてはまるもの（複数回答） n=691
最もあてはまるもの n=673
無回答
1.9
5.3
110
113