８．後発医薬品の使用にあたっての問題点・課題、要望等についてお伺いします。
①後発医薬品について、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（旧薬事法）」に基づく
厚生労働大臣の承認を得るためには、どのようなデータ（例えば、人での血中濃度を測定する臨床試験データなど）が
必要か、ご存知ですか。 ※○は1つだけ

1. だいたい知っている

2. 少しは知っている

3. ほとんど知らない

②厚生労働省では、医療関係者向けに『ジェネリック医薬品への疑問に答えます～ジェネリック医薬品Ｑ＆Ａ～＜平成
27 年 2 月 第 3 版発行＞』を作成し、ホームページでも公開していますが、このことをご存知ですか。 ※○は1つだけ

1. 知っている（内容も見た）

2. 知っている（内容は見ていない）

3. 知らない

③今後、どのような対応がなされれば、開設者・管理者の立場として後発医薬品の調剤を積極的に進めることができると
思いますか。 ※あてはまる番号すべてに○

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.

厚生労働省による、医師や薬剤師に対する後発医薬品の品質保証が十分であることの周知徹底
後発医薬品メーカー・卸による情報提供体制の確保
後発医薬品に関する安定供給体制の確保
後発医薬品の価格のバラツキや品目数の整理統合
後発医薬品に対する患者の理解の向上
後発医薬品を調剤する際の診療報酬上の評価
医療機関が変更不可とした具体的な理由の明確化
後発医薬品の原薬、製剤に関する製造方法、製造場所、製造国、共同開発などの情報開示
その他（具体的に：

）

特に対応は必要ない →質問⑤へ

④前記③の選択肢 1．～9．のうち、最もあてはまる番号を 1つだけお書きください。
⑤貴薬局で、後発医薬品の使用を進める上で医師に望むことはありますか。 ※あてはまる番号すべてに○

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.

患者への積極的な働きかけ
後発医薬品への変更調剤に関する薬剤師への信頼感
患者が後発医薬品の使用を希望している場合、処方箋に変更不可の署名を行わないこと
変更不可とする具体的な理由をお薬手帳や処方箋等により示すこと
後発医薬品の銘柄指定をしないこと
一般名処方とすること
お薬手帳への記載以外の医療機関（医師）への情報提供を不要とすること
疑義照会への誠実な対応
後発医薬品に対する理解
その他（具体的に：
医師に望むことは特にない →質問⑦へ

）

⑥前記⑤の選択肢 1．～10．のうち、最もあてはまる番号を 1つだけお書きください。

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