総-5-2○診療報酬改定結果検証部会からの報告について (404 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00179.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第542回 3/22)《厚生労働省》 |
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バイオ後続品(バイオシミラー)という名称を知っているか尋ねたところ、「知ってい
る」が 7.5%。「知らない」が 92.5%であった。
※バイオ後続品(バイオシミラー)とは国内で既に承認されたバイオテクノロジー応用医薬品と同等
/同質の品質、安全性、有効性を有する医薬品として、異なる製造販売業者により開発される医薬
品。
図表 5-51 バイオ後続品(バイオシミラー)の認知度(性別)
0%
全体n=1000
男性n=491
女性n=509
20%
40%
60%
7.5
80%
92.5
9.6
0.0
90.4
5.5
0.0
94.5
知っている
知らない
100%
0.0
無回答
400
403