総-5-2○診療報酬改定結果検証部会からの報告について (229 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00179.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第542回 3/22)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
(不信感があると回答した施設・医師、複数回答)
0%
20%
先発医薬品との効果・副作用の違いを経験し
た
40%
100%
55.3
38.0
31.1
34.6
後発医薬品メーカー間での効果の差を経験し
た
28.7
14.5
21.2
使用していた後発医薬品が品切れ・製造中止
となった
54.2
59.4
メーカーから必要な情報が公開されていな
かった
95.7
15.6
17.4
18.0
メーカーに情報提供を求めたが、対応に満足
できなかった
9.0
13.4
医療関係者から後発医薬品に関する苦情を聞
いた
37.4
19.3
16.6
13.8
後発医薬品の品質に疑問を呈するマスメディ
アの情報を見た・聞いた
無回答
80%
56.4
32.3
先発医薬品との使用感(味、色、剤形、粘着力
等)の違いを経験した
その他
60%
27.4
17.4
21.7
7.5
8.9
4.1
0.6
0.0
0.0
診療所n=321
病院n=235
病院医師n=217
225
228