総-5-2○診療報酬改定結果検証部会からの報告について (351 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00179.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第542回 3/22)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
0%
全体n=588
しているn=26
20%
40%
60%
13.4
100%
86.2
7.7
していないn=560
80%
0.3
92.3
13.8
0.0
85.9
知っている
知らない
0.4
無回答
1. バイオ後続品(バイオシミラー)の使用経験の有無
バイオシミラーを知っていると回答した場合(79 人)、使用経験の有無を尋ねた
ところ、「ある」が 1.3%(1人)であった。
図表 4-54 バイオ後続品(バイオシミラー)の使用経験の有無(性別)
0%
20%
全体n=79
1.3
男性n=33
0.0
女性n=46
40%
60%
80%
89.9
8.9
87.9
12.1
91.3
2.2
ある
ない
100%
6.5
わからない
2. バイオ後続品(バイオシミラー)を使用した理由
バイオ後続品(バイオシミラー)を使用したことがあると回答した人(1人)に対
してその理由を尋ねたところ(複数回答)、「バイオ後続品でも効果(効き目)が同
じであるから」と回答があった。
347
350