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総－５－２○診療報酬改定結果検証部会からの報告について (267 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00179.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第542回 3／22）《厚生労働省》 |
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3.バイオ後続品を処方するにあたって薬局・薬剤師に望むこと
一般名処方をしている場合、薬局・薬剤師に望むことについて尋ねたところ、「患
者に対して、バイオ後続品の品質や有効性、安全性について説明を行うこと」が
67.8％で最も多かった。
図表 3-175 バイオ後続品を処方するにあたって薬局・薬剤師に望むこと
（バイオ後続品の院外処方箋を一般名で発行している場合、複数回答）
病院医師n=59
0%
20%
40%
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品へ
の変更調剤」について、予め合意した方法で
情報提供を受けること
60%
80%
100%
42.4
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品へ
の変更調剤」について、合意方法や頻度によ
らず情報提供を受けること
23.7
患者に対して、バイオ後続品の品質や有効性、
安全性について説明を行うこと
67.8
患者に対して、バイオ後続品の普及啓発を行
うこと
15.3
その他
1.7
無回答
1.7
263
266
一般名処方をしている場合、薬局・薬剤師に望むことについて尋ねたところ、「患
者に対して、バイオ後続品の品質や有効性、安全性について説明を行うこと」が
67.8％で最も多かった。
図表 3-175 バイオ後続品を処方するにあたって薬局・薬剤師に望むこと
（バイオ後続品の院外処方箋を一般名で発行している場合、複数回答）
病院医師n=59
0%
20%
40%
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品へ
の変更調剤」について、予め合意した方法で
情報提供を受けること
60%
80%
100%
42.4
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品へ
の変更調剤」について、合意方法や頻度によ
らず情報提供を受けること
23.7
患者に対して、バイオ後続品の品質や有効性、
安全性について説明を行うこと
67.8
患者に対して、バイオ後続品の普及啓発を行
うこと
15.3
その他
1.7
無回答
1.7
263
266